О нас Документы Новости Реклама
Телевидение
Программа телепередач Войти
Программа телепередач
06:00
Док. Цикл «Россия. Связь времён», 12+
06:30
Мульт.фильм, 0+
07:00
Новости, 16+
07:20
Хабар. Новости на хакасском языке, 16+
07:30
Мульт. Фильм, 0+
08:00
Художественный фильм «В одну реку дважды» 1 серия, 16+
09:00
Мульт. Фильм, 0+
10:00
Новости, 16+
10:20
Вопрос дня, 16+
10:30
Лера на спорте, 16+
10:45
Бренды СССР, 12+
11:00
Усадьба, 12+
11:20
Док.фильм, 12+
11:33
Мульт. Фильм, 0+
12:00
Мульт. фильм «Большое путешествие», 6+
13:30
Солбан, 16+
13:40
Мульт. Фильм, 0+
14:00
Художественный фильм «Жила-была одна баба» 1, 2 серия, 16+
16:00
Андрей Миронов. Баловень судьбы, 12+
16:42
Вне зоны доступа, 12+
17:30
Заповедники, 12+
18:00
Концерт «Дискотека СССР», 16+
18:30
Новости, 16+
18:50
Концерт «Дискотека СССР», 16+
19:30
Шесть чувств. Татарстан, 12+
20:00
Новости, 16+
20:20
Художественный фильм «Семейное дело» 1, 2 серия, 12+
22:00
Новости, 16+
22:20
Художественный фильм «В одну реку дважды» 3, 4 серия, 16+
00:00
Новости, 16+
00:20
Тема дня, 12+
05:10
Заповедники, 12+
05:56
Технический, перерыв
16+
Прямой эфир
Экономика

Сколько стоит сертификация продукции в РФ

08.06.2023 г. 08:41
0
Источник изображения: rosexperts.ru
Теги:
Большинство видов продукции перед выпуском в обращение на рынок проходят сертификацию или подлежат подтверждению соответствия в иной форме. Стоимость сертификационных процедур разная – в зависимости от форм оценки соответствия, специфики продукции, ее свойств, объема необходимых исследований и других факторов.

Узнать, какой документ нужно оформить для законной торговли, а также стоимость его получения, можно на сайте: https://gortest.ru/normativnoe-regulirovanie-sertifikacii-tovarov-i-uslug.

Ниже рассмотрим основные виды оценки соответствия товаров и их особенности.

Сертификация и декларирование по законодательству РФ и ЕАЭС

В целях соблюдения требований законодательства производители и импортеры проводят испытания, которые позволяют документально подтвердить соответствие выпускаемых изделий регламентам и стандартам, а также отсутствие рисков для здоровья потребителя. По результатам испытаний оформляются разрешительные документы.

Чаще всего субъекты хозяйственной деятельности, занятые производством и реализацией большинства видов товаров, оформляют сертификаты или декларации.

Процесс их оформления осуществляется в рамках:

  • законодательства РФ – по национальным требованиям, установленным стандартами ГОСТ (перечень подконтрольных объектов содержится в Постановлении Правительства РФ № 2425);
  • законодательства стран-членов ЕАЭС – для товаров, подлежащих сертификации или требующих регистрации декларации, приняты соответствующие технические регламенты (ТР ТС или ТР ЕАЭС).


Оформить сертификат соответствия дороже, чем декларацию из-за степени строгости требований законодательства к продукции, подлежащей сертификации, объема работы экспертов аккредитованного органа (декларацию предприниматели вправе зарегистрировать самостоятельно, а также сами организовать испытания и осуществить производственный контроль).

Такие же требования касаются сертификации или декларирования пожаробезопасности материалов, технических устройств и изделий, которые проходят оценку соответствия нормам Федерального Закона РФ № 123-ФЗ.

Государственная регистрация изделий в надзорных органах

Гос. регистрацию проводят надзорные органы – Росздравнадзор и Роспотребнадзор (в зависимости от вида товара и нормативных актов, под которые они попадают).

Например, регистрация в Роспотребнадзоре требуется для продукции, которая включена в перечни:

  • нескольких регламентов ТР ТС;
  • раздела 2 Решения КТС № 299.


Процедура предусматривает испытания изделий в рамках санэпиднадзора. Результатом их успешного прохождения является СГР – свидетельство о гос. регистрации.

Гос.регистрация в органах Росздравнадзора предусмотрена статьей 38 Федерального Закона № 323-ФЗ, устанавливающего правовые основы в сфере здравоохранения в РФ. На все изделия медицинского назначения необходимо оформить Регистрационное удостоверение (РУ).

Например, гос. регистрация медицинских изделий в Росздравнадзоре – самая дорогостоящая процедура. Это связано с тем, что продукция медицинского назначения сопряжена с самыми большими рисками для потребителя. Кроме того, для оформления РУ проводятся дорогие испытания, занимающие много времени (от 6 месяцев и более требуется для получения РУ).

Оформление СГР тоже требует существенных затрат, но не таких, как оформление РУ. Стоимость зависит от специфики продукции, ее свойств, необходимых испытаний, их количества и других факторов.

Отказные письма

Оформление отказных писем (ОП) не требует проведения испытаний и иных проверок, поэтому процедура будет стоить намного дешевле, чем процесс получения вышеперечисленной документации.

ОП оформляется не для подтверждения безопасности изделий, а в информационных целях. Письмо подтверждает, что заявленный в нем товар с указанным кодом ТН ВЭД не попадает под действие ТР ТС и не включен в перечни иных нормативных актов.

Часто документ получают для участия в тендерах, продажи продукции на маркетплейсах, предъявления на таможне при импорте.

Добровольное подтверждение качества товаров

Добровольную сертификацию проводят в целях подтверждения качества товаров и повышения конкурентоспособности. По инициативе предпринимателей можно сертифицировать продукцию по стандартам ГОСТ или тех. условиям (ТУ), составленным производителями.

Добровольная оценка качества дает много преимуществ:

  • повышает шансы на победу в тендерах;
  • дает возможность выделить качество, отличительные свойства изделий, соответствие стандарту;
  • укрепляет имидж и доверие потребителя;
  • способствует эффективному продвижению товаров на российском рынке;
  • помогает в решении иных маркетинговых задач.


Системы менеджмента ИСО, внедряемые и сертифицируемые на производстве, позволяют оптимизировать бизнес-процессы, повысить квалификацию персонала, обеспечить выпуск качественной продукции.

Стоимость зависит от количества исследуемых показателей и объема предстоящих проверок. Несмотря на то, процедура добровольная, большинство предпринимателей проходят ее, чтобы расширить рынки сбыта и увеличить показатели прибыльности своего бизнеса.

Что требуется для оформления документов?

Для прохождения оценочных процедур от предпринимателей требуется подготовка:

  • заявки с данными о сертифицируемых товарах;
  • сканов ИНН, ОГРН;
  • ГОСТ, ТУ, прочей тех. документации;
  • иных документов (в зависимости от специфики объекта исследований).


Процесс оформления разрешительной документации состоит из нескольких этапов:

  1. Сбора комплекта документов.
  2. Отбора образцов.
  3. Испытаний.
  4. Получения протоколов.


Регистрации документов в соответствующих реестрах (в зависимости от вида сертифицируемого изделия) и выдачи заявителю.

Оформление разрешительной документации стоит немало, однако, намного дешевле, чем последствия от несоблюдения требований законодательства.

Чтобы получить помощь в оформлении и узнать стоимость прохождения процедуры, воспользуйтесь бесплатными консультациями специалистов центра сертификации.

(на правах рекламы)
Заметили опечатку? Выделите текст и нажмите CTRL+ENTER
0 комментариев
1723
Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий