Общество

Девочка из Хакасии нуждается в кислороде: ее семья просит о помощи неравнодушных людей

10.12.2021 г. 08:52

Теги:

Семья Вохминых из Абакана (Хакасия) обращается ко всем неравнодушным. У Элины редкое генетическое заболевание - муковисцидоз. Девочка нуждается в кислородной поддержке. Без этого аппарата ей не справиться.

Элина:

- В момент обострения у меня головная боль, температура, головокружение, одышка, кашель сильный очень. Человек с моим диагнозом дышит как в пакете, как в противогазе, и так постоянно. А я не знаю, как дышит настоящий человек.

Родилась Элина здоровой девочкой, диагноз поставили спустя почти три года.

Мама Элины Екатерина Вохмина:

- В полгода начались у нас бронхиты, пневмония за пневмонией, положили в туберкулезный, думали туберкулез, потому что пневмонии не лечились в больницах. Поехали в Красноярск, там диагноз поставили. На тот момент это было очень страшно.

Ночью Элина постоянно на кислороде, периодически и днем. Недавно Эля почувствовала себя совсем плохо, бросились к аппарату, а он не работает. Спаслись одноразовым баллоном. Мастер починил концентратор, но он может выйти из строя в любой момент.

Элина:

- Я спрашиваю, к чему это может привести. А мама просто отвечает, что может произойти голодание всех органов из-за нехватки кислорода, и в особенности, голодание мозга.

Срочно нужен новый агрегат. Цена - чуть больше 250 тысяч рублей. Эту сумму в одночасье семье не собрать. Много других расходов. Например, курс антибиотиков, раз в три месяца, стоит около четырехсот тысяч рублей. За помощью обратились в благотворительный фонд. Сейчас идет сбор средств.

Директор благотворительного фонда "Бригантина 19" Жанна Макеева:

- Наш фонд дает полный отчет о пожертвованиях. Куда они поступили, на какой расчетный счет, какая сумма поступила и куда она ушла. Также отчитываемся перед налоговой службой и Минюстом.

Сейчас Элина в 10 классе, мечтает быть генетиком и том, что когда-нибудь она сможет найти способ победить эту болезнь.

Пожертвовать деньги можно: