09.04.2025
У жителя Черногорска собутыльник украл телефон
Семья Вохминых из Абакана (Хакасия) обращается ко всем неравнодушным. У Элины редкое генетическое заболевание - муковисцидоз. Девочка нуждается в кислородной поддержке. Без этого аппарата ей не справиться.
Элина:
- В момент обострения у меня головная боль, температура, головокружение, одышка, кашель сильный очень. Человек с моим диагнозом дышит как в пакете, как в противогазе, и так постоянно. А я не знаю, как дышит настоящий человек.
Родилась Элина здоровой девочкой, диагноз поставили спустя почти три года.
Мама Элины Екатерина Вохмина:
- В полгода начались у нас бронхиты, пневмония за пневмонией, положили в туберкулезный, думали туберкулез, потому что пневмонии не лечились в больницах. Поехали в Красноярск, там диагноз поставили. На тот момент это было очень страшно.
Ночью Элина постоянно на кислороде, периодически и днем. Недавно Эля почувствовала себя совсем плохо, бросились к аппарату, а он не работает. Спаслись одноразовым баллоном. Мастер починил концентратор, но он может выйти из строя в любой момент.
Элина:
- Я спрашиваю, к чему это может привести. А мама просто отвечает, что может произойти голодание всех органов из-за нехватки кислорода, и в особенности, голодание мозга.
Срочно нужен новый агрегат. Цена - чуть больше 250 тысяч рублей. Эту сумму в одночасье семье не собрать. Много других расходов. Например, курс антибиотиков, раз в три месяца, стоит около четырехсот тысяч рублей. За помощью обратились в благотворительный фонд. Сейчас идет сбор средств.
Директор благотворительного фонда "Бригантина 19" Жанна Макеева:
- Наш фонд дает полный отчет о пожертвованиях. Куда они поступили, на какой расчетный счет, какая сумма поступила и куда она ушла. Также отчитываемся перед налоговой службой и Минюстом.
Сейчас Элина в 10 классе, мечтает быть генетиком и том, что когда-нибудь она сможет найти способ победить эту болезнь.
Пожертвовать деньги можно:
В назначении платежа обязательно прописывать имя ребенка - Элина.
Мария Мишнина / РТС